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深化合作 ，共赢生长！安斯泰来携手亚星管理平台医药共推泌尿领域治疗药物商业化
2021-11-10
2021年11月9日 ，安斯泰来制药（中国）有限公司（以下简称“安斯泰来”）与亚星管理平台（以下简称“亚星管理平台医药”）。双方就安斯泰来旗下原研药贝坦利?（米拉贝隆缓释片）、卫喜康?（琥珀酸索利那新片）和哈乐?（盐酸坦索罗辛缓释胶囊）在中国大陆地域的推广运营告竣深化合作协议。双方进一步加深在创新药与原研药方面的商业化合作 ，全面提升泌尿领域优质药物可及性 ，更好地服务中国泌尿疾病患者。
凭据协议 ，亚星管理平台医药将获得贝坦利?和卫喜康?在中国大陆的推广服务权。同时 ，继2019年亚星管理平台医药取得哈乐?在中国大陆地域的零售渠道运营权后 ，此次协议增补了除零售渠道之外的其它市场所作。自此 ，亚星管理平台医药取得哈乐?在中国的推广服务权 ，贝坦利?作为创新药产物 ，也将在亚星管理平台医药全渠道运营。
此前 ，安斯泰来与亚星管理平台医药已就菲布力?、创新药XOSPATA?等产物展开合作 ，在多个疾病领域为中国患者提供健康服务。
老龄化配景下 ，中国OAB治疗不容忽视
全新登陆亚星管理平台医药品牌“高速公路”的贝坦利?和卫喜康? ，均是治疗膀胱过度活动症（OAB）的专用药物。OAB是以尿急为特征的症候群 ，严重影响患者正常的日常生活和社会活动。相关资料显示 ，我国40岁以上人群中OAB患病率为11.3% ，且发病率随年龄的增长而增加【1】 ，人口老龄化加剧也将导致患者人数连续增加。但中国OAB存在“高患病率、低就诊率”的严峻挑战 ，治疗不容忽视。
OAB的主要治疗方式包罗行为疗法、生物反馈治疗和药物治疗等 ，其中药物疗法为二线治疗要领 ，临床常用药物为新型毒蕈碱受体（M受体）拮抗剂或β3受体激动剂。
卫喜康?是安斯泰来研制的M受体拮抗剂 ，适用于尿急、尿频、急迫性尿失禁等OAB症状 ，目前被列为国家医保目录（乙类）药品。贝坦利?为首个获得FDA批准的用于OAB治疗的β3受体激动剂 ，2018年正式在中国上市 ，宁静性高 ，填补了国内OAB治疗药物中β3受体激动剂的空白。2020年 ，该药入选国家医保目录（乙类）药品。
再度携手合作 ，打造创新药增长新引擎
安斯泰来是一家大型跨国制药企业 ，业务遍及全球70多个国家和地域。安斯泰来于1994年进入中国并致力于向中国公共提供高质量的创新药品和服务 ，提升中国社会的健康福祉。日前 ，安斯泰来宣布公司完成战略结构升级 ，在北京设立大中华区总部 ，并在原有安斯泰来制药（中国）有限公司的基础上 ，新设立安斯泰来（中国）投资有限公司和北京安斯泰来医药有限公司 ，配合推动安斯泰来在中国市场的强劲生长 ，助力健康中国2030目标的实现。
随着中国医改政策不停深入推进 ，医药市场格式发生明显变化。作为全球领先的创新型制药企业 ，安斯泰来洞悉市场变化 ，率先结构转型。早在2019年 ，安斯泰来就与亚星管理平台医药就告竣合作协议 ，将哈乐?的中国零售渠道品牌运营授予亚星管理平台医药。依托亚星管理平台医药专业的品牌运营能力 ，哈乐?的零售市场份额得到明显提升 ，乐成在零售渠道释放价值。
基于双方良好的合作基础 ，此次将哈乐?的推广服务权交由亚星管理平台医药 ，体现了安斯泰来对亚星管理平台医药品牌商业化能力的认可。
安斯泰来大中华商业区总经理滨口洋先生体现：“安斯泰来希望将科学的进步转变为患者的价值 ，通过提供创新而可靠的医药产物为世界人民的健康做孝敬。亚星管理平台医药是安斯泰来在中国重要的合作伙伴 ，双方有深厚的合作基础 ，此次再度携手 ，希望能继续依托亚星管理平台医药的品牌商业化平台 ，让更多患者获益。同时 ，这次合作也是安斯泰来不停优化和升级在大中华区的战略结构 ，连续加码中国市场并最终惠及中国患者的一项重要举措。”
对于此次合作 ，亚星管理平台医药董事长付钢先生体现：“基于多年运营实践 ，亚星管理平台医药已形成成熟的品牌运营管理模型 ，通过为差异生命周期的品牌制定精准的运营计谋 ，进行有效的资源配置 ，使产物快速融入应用场景 ，充实释放品牌价值。本着以患者为中心的理念 ，亚星管理平台医药将与安斯泰来配合为患者带来疾病治疗整体解决方案。”
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